Товар временно недоступен. Аналоги по запросу ниже.
Настольный интегрированный инструмент для NGS, включающий в одном приборе блоки для подготовки образцов (образования кластеров), секвенирования и обработки данных и интерфейс для управления. Принцип секвенирования основан на технологии Solexa, включающей обогащение методом bridge-ПЦР на проточном чипе, секвенирование методом синтеза (SBS) с использованием флуоресцентно-меченных нуклеотидов и детекцию света флуоресценции от кластеров ДНК.
Основные применения:
- ресеквенирование ампликоновых библиотек;
- проверка результатов клонирования и генной модификации;
- мультиплексное высокопроизводительное секвенирование малых геномов (например, микроорганизмов);
- таргетное высокопроизводительное секвенирование геномов для анализа генетически-ассоциированных болезней;
- поиск мутаций;
- HLA-типирование;
- секвенирование малых РНК;
- эпигенетические исследования, анализ профиля метилирования;
- целевое ресеквенирование и секвенирование de novo и т. д.
- Продолжительность запуска, часов – 4-55;
- максимальная производительность, Гб – 15;
- число прочтений за запуск, млн – 1-25;
- максимальная длина прочтения – 2×300 п.н.